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大肠癌小鼠模型评价
肿瘤免疫治疗
美国纽约Albert Einstein医学院的
研究人员报告,一种新型人类大肠癌
小鼠模型由人类CEA转基因小鼠
(H22 K(b) )以及多发性腺瘤样息肉
(Apc1638N)敲除的小鼠(H22 K(b) )杂
交形成.结果这种杂交小鼠在6～8个
月内发展成胃肠息肉,进而发展成同
样消化不良型浸润癌,并且可观察人
类大肠癌癌胚抗原表达.这些动物表
现了不完全或部分耐受CEA ,作为
CEA表达肿瘤生长延迟的依据,而且
不能抑制CEA特异性CTL反应.该结
果的重要意义在于理解人类结肠癌病
人CEA特异性免疫的作用以及发展可
行的靶向CEA疫苗战略.此模型可用
于评价肿瘤特异性抗原免疫以及人类
大肠癌治疗性疫苗战略.
Cancer Res 2001 , 61(23): 8520 -
8526 .
Arzoxifene对实验性
乳腺癌的化学预防
一种新型选择性雌激素受体调节
物(SERM)Arzoxifene是一种在乳腺和
子宫组织中有效的抗雌激素促进剂,
当雌激素促进剂作用时可维持骨质密
度和低血清浓度.Arzoxifene是一种针
对致癌物nitrosomethylurea引起的小鼠
乳腺癌高效预防药物,而且比raloxi-
fene作用更明显, Arzoxifene缺乏他莫
昔芬对子宫的影响作用,与他莫昔芬
相比, Arzoxifene还不可能应用于临床,
该药有发展成内皮癌的危险.
Cancer Res 2001 ,61(23): 8412
基因丢失可导致肺癌
英国剑桥大学的研究者在小鼠细
胞模型上删除定位在第3号染色体的

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