第 26 卷 第 2 期 分析测试学报 Vol126 No12 2007 年 3 月 FENX I CESH I XUEBAO (Journal of Instrumental Analysis) 165 ~169
乙酰水杨酸分子印迹聚合物的合成及性能研究
刘运美
1, 2
, 吕昌银 , 范 , 高治平 翔
1
1
2
( 1. 南华大学 公共卫生学院 卫生化学检验学教研室 , 湖南 衡阳 421001; 2. 南华大学 生命科学与技术学院 , 湖南 衡阳 421001 )
Synthesis and Evaluation of Molecularly I p rinted Polymers m U sing Acetylsalicylic Acid as Temp late
L I Yun 2 U mei , L Β Chang2yin , FAN Xiang , GAO Zhi2 ing p
1, 2 1 1 2
(1. Depart ent of Health Laboratory Technology in the School of Public Health, Nanhua University, Hengyang 421001, m China; 2. School of L ife Science and Technology, Nanhua University, Hengyang 421001, China)
UV8500 型紫外 /可见分光光度计 (上海天美公司 ) , HH 2 型数显电子恒温水浴锅 (金坛市晶玻实验 4
166
分析测试学报
第 26 卷
仪器厂 ) , THZ2 气浴恒温振荡器 (江苏省金坛市医疗仪器厂 ) , 氮气发生器 (北京中惠普分析技术研究 82 所 ) , ZK2 型电热真空干燥箱 (上海实验仪器有限公司 ) . 82 乙酰水杨酸 (A sp , A lfa Aesar Company) , 1, 4 2 乙烯基苯 ( DVB , Sigma A ldrich Company) , α2 基 二 甲 丙烯酸 (MAA , 天津市福晨化学试剂厂 , 分析纯 ) , 丙烯酰胺 ( AM , 上海山浦化工有限公司 , 化学纯 ) , 偶氮二异丁腈 (A I N , 天津市福晨化学试剂厂 , 分析纯 ) , 其它试剂均为分析纯 . B
112 乙酰水杨酸分子印迹聚合物的制备方法
脱 O2 10 m in, 密封 , 放入恒温水浴箱中 , 60 ℃ 反应 24 h, 生成棒状聚合物 . 将棒状聚合物研磨过筛 , 用 V (甲醇 ) : (乙酸 ) = 7 : 作溶剂 , 索氏提取及超声波辅助提取 , 洗 V 3
脱模板分子 A sp 和未能聚合的功能单体 MAA 和交联剂 DVB , 直至在洗脱液中检测不到模板分子为止 . 30 ℃ 真空干燥 24 h, 制得以 MAA 为功能单体的 A sp 印迹聚合物 P (MA sp ) . 除不加 A sp 外 , 其余步骤按照制备 P (MA sp )一样操作 , 制备非印迹聚合物 P (NMA sp ) . 1 1 2 1 2 AM 为功能单体的印迹聚合物 P (AA sp )与非印迹聚合物 P (NAA sp )的制备 称取 01284 0 g ( 4 mmol) AM , 用 AM 取代 MAA 作为功能单体 , 按照"11211 " 中制 P (MA sp ) 的方法操作制备另一种 A sp 分子印迹聚合物 P (AA sp ) ; 不加模板分子 A sp , 同前操作 , 制得非印迹聚合物 P (NAA sp ) .
mmol/L ) ,A sp ( 1 mmol/L )与各功能单体 ( 4 mmol/L )混合液分别进行紫外光谱扫描 .比较 A sp 与各功能
单体混合前后紫外光谱的变化情况 .选择最优的功能单体 .
合等温线图和 Scatchard图 , 并评价印迹聚合物的性质 .
通过自制的 M IP - A sp 填充柱 , 充分吸附后 , 用洗脱液 ( V (甲醇 ) : (乙酸 ) = 7 : ) 洗脱 , HPLC 法测 V 3 定洗脱液中乙酰水杨酸的含量 .
体相互结合能力大小 , 紫外吸收光谱图见图 1A,B.
在图 1B 中 , A sp 在 245, 280 nm 处有两个特征吸收峰 (曲线 1 ) ; 功能单体 AM 的吸收峰为 λ = 246 max nm , 与 A sp 的最大吸收峰 245 nm 非常接近 , 但它只有一个特征吸收峰 (曲线 2 ) .谱图外形与曲线 1 不同. 将 A sp 溶液与 AM 溶液混合后扫描 , 获得曲线 3.该曲线 λ = 249 nm , 与 245 nm 相比发生了红移 , 在 max
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乙酰水杨酸分子印迹聚合物的合成及性能研究
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