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文档格式:pdf 更新日期:2011-05-20新版GMP标准将推动行业整合,利好制药装备制造业文档预览: 敬请阅读末页的重要说明 证券研究报告 | 行业点评报告 日用消费 | 医药 推荐(维持) 新版GMP标准将推动行业整合,利好制药装备制造业 2011 年2 月13 日 新版GMP标... 点击下载
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文档格式:pdf 更新日期:2011-11-01GMP電子報文档预览: 第1頁 GMP電子報 第 26 期 行政院衛生署食品藥物管理局 中華民國 100年6月15 日出刊 《國際GMP標準專區》 變更管制 建立並落實藥廠品質管理系統之目的 ,是在於藉由設計各藥品之強度、純 度 及其他品質特性,並透過製造及品質管制,確保 ... 点击下载
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文档格式:pdf 更新日期:2011-10-17新版GMP文档预览: 学习贯彻实施 新版GMP 扬子江药业集团 协办 ZONGHE XINWEN 责任编辑/张 建 国责 任校对/吴 彦 华版 式 /张 妙 婷冯 辉电话/(010)62213355-2568 E-mail:zbs@... 点击下载
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文档格式:pdf 更新日期:2011-11-01藥品及新興生技藥品組 新手上路手冊文档预览: 0 目錄 藥品查驗登記概述 1 藥品查驗登記新手上路 2 新藥及新劑型、新使用劑量、新單位含量製劑查驗登記查檢表 6 國產學名 ... 点击下载
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文档格式:pdf 更新日期:2011-11-01單一窗口協調會 研商中藥新藥申請健保給付事宜文档预览: 第 1 頁 (共 4 頁) 單一窗口協調會 單一窗口協調會 單一窗口協調會 單一窗口協調會 研商中藥新藥申請健保給付事宜 會議紀錄 研商中藥新藥申請健保給付事宜 會議紀錄 研商中藥新藥申請健保給付事宜 會議紀錄 研商中藥新藥申請健保給付事宜 會議 ... 点击下载
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文档格式:pdf 更新日期:2011-11-01藥品非臨床試驗安全性規範文档预览: 藥品非臨床試驗安全性規範 第三版 1 藥品非臨床試驗安全性規範 (Guideline for the Nonclinical Pharmacology/Toxicology Studies for Medicinal Products Applications) 行政院衛生署 編 中華民國八十七年六月初版 中華民國八十七年九月再版 中華民國 ... 点击下载
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文档格式:pdf 更新日期:2011-11-01GMP初級読本 初級読本文档预览: 編集 ? 監修 特定非営利活動法人 医薬品 ? 食品品質保証支援センター ( 略称 : NPO ? QA センター) 製造 ?試験?保管?出荷など現場で 作業する方々のリクエストに応 えて 「図版?図表」を多用、読みやすい?わかりやすい?携帯し やすい ... 点击下载
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文档格式:pdf 更新日期:2011-11-01中国の医薬品製造品質管理規範 (GMP、衛生部令第 79 号, 2011年2月)の解説文档预览: 本書の背景と内容 最近、欠陥のある医薬品製剤が市場に出回る等、医薬品製剤の品質及び製造 に関わる問題が 多発しており、大きな問題になっている。 中国のSFDA (国家医薬品管理局)は、12 年ぶりにGMPの改正を行い、本年の 2 月に新GMP を発 ... 点击下载
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文档格式:pdf 更新日期:2011-11-01弊社「GMP技術書」をテキストに講習会文档预览: 弊社「GMP技術書」をテキストに講習会 第1期 GMP担当者研修?認定講座(初級者クラス) NPO-QAセンター(????:http://npo-qa.jp)が、今年1月~3月の間に 9 回に渡る標記の講 座を開講している。 点击下载
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文档格式:pdf 更新日期:2011-11-01化粧品GMPの経過と今後の予定文档预览: 化粧品GMPガイドラインについて 【粧工連化粧品GMP策定の経緯】 1) 化粧品GMPは、昭和56年3月に日本化粧品工業会(粧工連)自主基準と して策定された。 ?適用範囲:化粧品、医薬部外品(除 く:口中清涼剤、殺虫剤(忌避剤を ... 点击下载
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